Для цитирования:
Сипягина А.Е., Балева Л.С., Якушева Е.Н., Семячкина А.Н., Потрохова Е.А. Cлучай синдрома множественных геномных аномалий (сочетание синдромов Элерса — Данлоса сосудистого типа и Лойеса — Дитца 2-го типа) у ребенка. Лечащий Врач. 2022;1(10):62-67. https://doi.org/10.51793/OS.2022.25.10.010
For citation:
Sipyagina A.E., Baleva L.S., Yakusheva E.N., Semyachkina A.N., Potrokhova E.A. A case of multiple genomic anomalies (the combination of Ehlers — Danlos syndrome vascular type and Loeys — Dietz syndrome type 2) in a child. Lechaschi Vrach. 2022;1(10):62-67. (In Russ.) https://doi.org/10.51793/OS.2022.25.10.010
JATS XML
Послать статью по эл. почте 
