Preview

Лечащий Врач

Расширенный поиск

Кератодермии

https://doi.org/10.51793/OS.2021.24.11.003

Полный текст:

Аннотация

В статье освещены сведения о кератодермиях – гетерогенной группе состояний, характеризующихся аномальным утолщением кожи ладоней и подошв. Традиционно выделяют приобретенные и наследственные формы. В клинической практике наиболее часто встречается гиперкератоз ладоней и подошв как одно из проявлений псориаза, экземы, дерматомикозов и многих других заболеваний. К развитию гиперкератоза ладоней и подошв могут также привести механические и токсические факторы (в том числе прием лекарственных препаратов), поступление с пищей токсических веществ, приводящих к изменениям слизистой кишечника, современные требования моды и красоты могут способствовать развитию множественного дефицита витаминов. Значительно реже встречаются наследственные формы кератодермий, являющиеся самостоятельными заболеваниями. Раннее начало и семейный анамнез предполагают генетическую природу кератодермии. Отличительными особенностями наследственных форм служат характер наследования, степень поражения эпидермиса, наличие/отсутствие распространения очагов за пределы кожи ладоней и подошв, сопутствующая патология. В основе развития наследственных форм лежат мутации различных генов, кодирующих белки (например, кератин, десмосомы, лорикрин, катепсин С, белки щелевых контактов), которые принимают участие в процессе кератинизации. Наследственные ладонно-подошвенные кератодермии имеют большую генетическую и фенотипическую неоднородность, вследствие чего постановка точного диагноза на основе одних лишь клинических проявлений, когда нет возможности выполнить молекулярно-генетическое исследование, является весьма сложной задачей. Благодаря секвенированию нового поколения был достигнут значительный прогресс в расшифровке генетической основы кератодермий. В данном обзоре рассмотрены патогенетические, клинические, диагностические особенности диффузных форм кератодермий, варианты симптоматической терапии, учитывая торпидность и резистентность патологического процесса.

Об авторах

Л. А. Юсупова
КГМА – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России
Россия

Юсупова Луиза Афгатовна, д. м. н., профессор, заведующий кафедрой дерматовенерологии и косметологии

eLibrary SPIN: 5743-6872

420012, Россия, Казань, ул. Толстого, 4, корп. 2



З. Ш. Гараева
КГМА – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России
Россия

Гараева Зухра Шамильевна, к. м. н., доцент кафедры дерматовенерологии и косметологии

eLibrary SPIN: 3156-8170

420012, Россия, Казань, ул. Толстого, 4, корп. 2



Е. И. Юнусова
КГМА – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России
Россия

Юнусова Елена Ивановна, к. м. н., доцент кафедры дерматовенерологии и косметологии

eLibrary SPIN: 8514-0058

420012, Россия, Казань, ул. Толстого, 4, корп. 2



Г. И. Мавлютова
КГМА – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России
Россия

Мавлютова Гузэль Ирековна, к. м. н., доцент кафедры дерматовенерологии и косметологии

eLibrary SPIN: 3427-8924

420012, Россия, Казань, ул. Толстого, 4, корп. 2



А. Р. Галимова
КГМА – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России
Россия

Галимова Алина Ришатовна, ординатор кафедры дерматовенерологии и косметологии

420012, Россия, Казань, ул. Толстого, 4, корп. 2



Список литературы

1. Гончорова И. Л. Кератодермии. Ладонно-подошвенный гиперкератоз. М., 2016.

2. Юсупова Л. А., Мингазетдинова Н. И. Современное состояние проблемы сухой кожи // Лечащий Врач. 2014; 5: 41.

3. Горланов И. А., Леина Л. М., Милявская И. Р., Куликова С. Ю, Бражникова А. П. Врожденные нарушения кератинизации. Учебное пособие. СПб: СПбГПМУ, 2018.

4. Юсупова Л. А. Современный взгляд на проблему старения кожи // Лечащий Врач. 2017; 6: 75.

5. Tanvi D., Vikram K., Gomathy S. Hereditary Palmoplantar Keratoderma: A Practical Approach to the Diagnosis // Indian Dermatol Online J. 2019; 10 (4): 365-379. DOI: 10.4103/idoj.IDOJ_367_18.

6. Braun-Falco M. Hereditary Palmoplantar Keratodermas // Journal Der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 2009; 7 (11): 971-984.

7. Hinterberger L., Pföhler C., Vogt T., Müller C. Diffuse epidermolytic palmoplantar keratoderma (Unna-Thost) // BMJ Case Rep. 2012; 9. bcr2012006443. DOI: 10.1136/bcr-2012-006443.

8. Tomo S., Akiharu K. Hereditary palmoplantar keratoderma «clinical and genetic differential diagnosis» // J Dermatol. 2016; 43 (3): 64-74. DOI: 10.1111/1346-8138.13219.

9. Чистякова И. А., Гришко Т. Н., Бассе Ф. Б. Болезнь острова Меледа (наследственная ладонно-подошвенная кератодермия) // Вестник дерматологии и венерологии. 2008; 1: 66-72.

10. Gjurasiс M. Meleda disease (Mal de Meleda): historical shifts in perception // Acta Med Hist Adriat. 2010; 8 (1): 17-58.

11. Perez1 C., Khachemoune A. Mal de Meleda: A Focused Review // Am J Clin Dermatol. 2016; 17 (1): 63-70. DOI: 10.1007/s40257-015-0157-1.

12. Iqtadar S., Mumtaz S., Abaidullah S. Papillon-Lèfevre syndrome with palmoplantar keratoderma and periodontitis, a rare cause of pyrexia of unknown origin: a case report // J Med Case Rep. 2015; 9: 288. DOI: 10.1186/s13256-015-0773-7.

13. Синдром Папийона – Лефевра. 2013.

14. Dalgıc B., Bukulmez A., Sarı S. Eponym // European Journal of Pediatrics. 2010; 170 (6): 689-691.

15. Has C., Technau-Hafsi K. Palmoplantar keratodermas: clinical and genetic aspects // J Dtsch Dermatol Ges. 2016; 14 (2): 123-39. DOI: 10.1111/ddg.12930.

16. Bodemer C., Steijlen P., Hautier J., O’Toole E. Treatment of hereditary palmoplantar keratoderma: a review by analysis of the literature // British Journal of Dermatology. 2021; 184 (3): 393-400.

17. Силина Л. В., Харахордина Ю. Е., Есипова Е. А., Карпова А. В. Клиническая эффективность и перспективы использования в комбинированной терапии ладонно-подошвенных кератодермий «Ретинола пальмитата», мазей «Радевит® Актив» и «Уродерм» // Вестник последипломного медицинского образования. 2020; 1: 21-28.

18. Болезни кожи: монография. Атлас / Под ред. Н. В. Кунгурова. Екатеринбург: УрНИИДВиИ, 2014. 176 с.

19. Пашинян А. Г., Ильенко Л. И., Акопян А. Н. Клинический случай ладонно-подошвенной кератодермии Унны – Тоста // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2017; 3 (20): 143-145.

20. Schiller S., Seebode C., Hennies H., Giehl K., Steffen Emmert S. Palmoplantar keratoderma (PPK): acquired and genetic causes of a not so rare disease // J Dtsch Dermatol Ges. 2014; 12 (9): 781-788. DOI: 10.1111/ddg.12418.

21. Beatriz C., Battino M., Jose L., Beatriz B. et al. Potential Role of the Mitochondria for the Dermatological Treatment of Papillon-Lefèvre, 2021 // Antioxidants. 2021; 10 (1): 95. https://doi.org/10.3390/antiox10010095.


Рецензия

Для цитирования:


Юсупова Л.А., Гараева З.Ш., Юнусова Е.И., Мавлютова Г.И., Галимова А.Р. Кератодермии. Лечащий Врач. 2021;1(11):18-22. https://doi.org/10.51793/OS.2021.24.11.003

For citation:


Yusupovа L.A., Garaeva Z.S., Yunusova E.I., Mavlyutova G.I., Galimova A.R. Keratodermia. Lechaschi Vrach. 2021;1(11):18-22. (In Russ.) https://doi.org/10.51793/OS.2021.24.11.003

Просмотров: 34


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International.


ISSN 1560-5175 (Print)
ISSN 2687-1181 (Online)