Preview

Лечащий Врач

Расширенный поиск

Современные взгляды на тактику ведения пациентов с саркопенией в сочетании с неалкогольной жировой болезнью печени

https://doi.org/10.51793/OS.2024.27.8.004

Аннотация

Введение. Распространенность саркопении в мире составляет 10% как у мужчин, так и у женщин. В последние годы все больше накапливается сведений о повышенной распространенности саркопении у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени. Известно, что гиподинамия сопровождается уменьшением мышечной массы и влияет на профиль выработки миокинов и на предотвращение дальнейшей потери мышечной массы и накопления внутрипеченочного жира. Секреция миокина иризина индуцируется физической нагрузкой, что, по-видимому, объясняет негативное влияние гиподинамии на стеатоз печени. Существует также связь между физической активностью и выработкой гепатокинов. Кроме того, потеря мышечной силы и отсутствие физической активности является фактором риска более прогрессирующей потери мышечной массы, накопления жира и усугубления воспаления, что приводит к порочному кругу повторяющейся гиподинамии и еще более выраженной саркопении.
Результаты. В обзорной статье приводятся данные о влиянии различных типов физической нагрузки на саркопению. Отдельное внимание уделяется роли миокинов в патогенезе саркопении и современным препаратам — ингибиторам миостатина. Рассматриваются аспекты роли гипераммониемии в патогенезе саркопении и вопросы влияния на данный патогенетический механизм. Описываются аспекты нутритивной поддержки пациентов с саркопенией.

Об авторах

В. А. Ахмедов
Омский государственный медицинский университет
Россия

Ахмедов Вадим Адильевич, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой медицинской реабилитации дополнительного профессионального образования

644037, Россия, Омск, ул. Петра Некрасова, 5



А. С. Исаева
Омский государственный медицинский университет
Россия

Исаева Анна Сергеевна, к.м.н., доцент, кафедры медицинской реабилитации дополнительного профессионального образования

644037, Россия, Омск, ул. Петра Некрасова, 5



В. С. Мариненко
Майкопский государственный технологический университет
Россия

Мариненко Вячеслав Сергеевич, терапевт, аспирант кафедры госпитальной терапии и последипломного образования

385000, Майкоп, ул. Первомайская



Список литературы

1. Rosenberg I. H. Sarcopenia: origins and clinical relevance. Clin Geriatr Med. 2011; 27: 337-339. DOI: 10.1016/j.cger.2011.03.003.

2. Cruz-Jentoft A. J., Baeyens J. P., Bauer J. M., et al. Sarcopenia: European consensus on definition and diagnosis: report of the European working group on sarcopenia in older people. Age Ageing. 2010; 39: 412-423. DOI: 10.1093/ageing/afq034.

3. Shafiee G., Keshtkar A., Soltani A., et al. Prevalence of sarcopenia in the world: a systematic review and meta-analysis of general population studies. J Diabetes Metab Disord. 2017; 16: 21. DOI: 10.1186/s40200-017-0302-x.

4. Habig G., Smaltz C., Halegoua-DeMarzio D. Presence and Implications of Sarcopenia in Non-alcoholic Steatohepatitis. Metabolites. 2021; 11 (4): 242. DOI: 10.3390/metabo11040242.

5. Choe H. J., Lee H., Lee D., et al. Different effects of low muscle mass on the risk of non-alcoholic fatty liver disease and hepatic fibrosis in a prospective cohort. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023; 14 (1): 260-269. DOI: 10.1002/jcsm.13125.

6. Golabi P., Gerber L., Paik J. M., et al. Contribution of sarcopenia and physical inactivity to mortality in people with non-alcoholic fatty liver disease. JHEP Rep. 2020; 2 (6): 100171. DOI: 10.1016/j.jhepr.2020.100171.

7. Gonzalez A., Valero-Breton M., Huerta-Salgado C., et al. Impact of exercise training on the sarcopenia criteria in non-alcoholic fatty liver disease: a systematic review and meta-analysis. Eur J Transl Myol. 2021; 31 (1): 9630. DOI: 10.4081/ejtm.2021.9630.

8. Kim Y. Emerging Treatment Options for Sarcopenia in Chronic Liver Disease. Life (Basel). 2021; 11 (3): 250. DOI: 10.3390/life11030250.

9. Pasco J. A., Sui S. X., West E. C., et al. Fatty Liver Index and Skeletal Muscle Density. Calcif Tissue Int. 2022; 110 (6): 649-657. DOI: 10.1007/s00223-021-00939-9.

10. Kirk B., Mooney K., Cousins R., et al. Effects of exercise and whey protein on muscle mass, fat mass, myoelectrical muscle fatigue and health-related quality of life in older adults: A secondary analysis of the Liverpool Hope University — Sarcopenia Ageing Trial (LHU-SAT). Eur J Appl Physiol. 2020; 120 (2): 493-503. DOI: 10.1007/s00421-019-04293-5.

11. Román E., Torrades M. T., Nadal M. J., et al. Randomized Pilot Study: Effects of an Exercise Programme and Leucine Supplementation in Patients with Cirrhosis. Dig. Dis. Sci. 2014; 59: 1966-1975. DOI: 10.1007/s10620-014-3086-6.

12. Vingren J. L., Kraemer W. J., Ratamess N. A., et al. Testosterone physiology in resistance exercise and training: The up-stream regulatory elements. Sports Med. 2010; 40 (12): 1037-1053. DOI: 10.2165/11536910-000000000-00000.

13. Rigor J., Vasconcelos R., Lopes R., et al. Association of Muscle Strength with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease in Korean Adults. Minerva Gastroenterol (Torino). 2023; 69 (3): 374-381. DOI: 10.3390/ijerph19031675.

14. Kang S. H., Yoon E. L. Sarcopenic Obesity, the Possible Culprit for Nonalcoholic Fatty Liver Disease or Fibrosis. Gut Liver. 2023; 17 (1): 8-9. DOI: 10.5009/gnl220543.

15. Hornberger T. A., Chu W. K., Mak Y. W., et al. The role of phospholipase d and phosphatidic acid in the mechanical activation of motor signaling in skeletal muscle. Proc Natl Acad Sci USA. 2006; 103 (12): 4741-4746. DOI: 10.1073/pnas.0600678103.

16. Yi Y., Wang C., Ding Y., et al. Diet was less significant than physical activity in the prognosis of people with sarcopenia and metabolic dysfunctionassociated fatty liver diseases: Analysis of the National Health and Nutrition Examination Survey III. Front Endocrinol (Lausanne). 2023; 14: 1101892. DOI: 10.3389/fendo.2023.1101892.

17. Zembura M., Matusik P. Sarcopenic Obesity in Children and Adolescents: A Systematic Review. Front Endocrinol (Lausanne). 2022; 13: 914740. DOI: 10.3389/fendo.2022.914740.

18. Carey E. J., Steidley D. E., Aqel B. A., et al. Six-minute walk distance predicts mortality in liver transplant candidates. Liver Transpl. 2010; 16: 1373-1378. DOI: 10.1097/LVT.0000000000000071.

19. Landi F., Cesari M., Calvani R., et al. The "Sarcopenia and physical frailty in older people: Multi-component treatment strategies" (Sprintt) randomized controlled trial: Design and methods. Aging Clin Exp Res. 2017; 29 (1): 89-100. DOI: 10.1007/s40520-016-0715-2.

20. Lee S. J., Lehar A., Meir J. U., et al. Targeting myostatin/activin A protects against skeletal muscle and bone loss during spaceflight. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2020; 117: 23942–23951. DOI: 10.1073/pnas.2014716117.

21. Becker C., Lord S. R., Studenski S. A., et al. Myostatin antibody (LY2495655) in older weak fallers: A proof-of-concept, randomised, phase 2 trial. Lancet. Diabetes Endocrinol. 2015; 3: 948-957. DOI: 10.1016/S2213-8587(15)00298-3.

22. Woodhouse L., Gandhi R., Warden S. J., et al. A Phase 2 Randomized Study Investigating the Efficacy and Safety of Myostatin Antibody LY2495655 versus Placebo in Patients Undergoing Elective Total Hip Arthroplasty. J. Frailty Aging 2016; 5: 62-70. DOI: 10.14283/jfa.2016.81.

23. Hong Y., Lee J. H., Jeong K. W., et al. Amelioration of muscle wasting by glucagon-like peptide-1 receptor agonist in muscle atrophy J. Cachexia Sarcopenia Muscle. 2019; 10 (4): 903-918. DOI: 10.1002/jcsm.12434.

24. Campbell C., McMillan H. J., Mah J. K., et al. Myostatin inhibitor ACE-031 treatment of ambulatory boys with Duchenne muscular dystrophy: Results of a randomized, placebo-controlled clinical trial. Muscle Nerve. 2017; 55: 458-464. DOI: 10.1002/mus.25268.

25. Pearsall R. S., Davies M. V., Cannell M., et al. Follistatin-based ligand trap ACE-083 induces localized hypertrophy of skeletal muscle with functional improvement in models of neuromuscular disease. Sci. Rep. 2019; 9: 11392. DOI: 10.1038/s41598-019-47818-w.

26. Glasser C. E., Gartner M. R., Wilson D., et al. Locally acting ACE-083 increases muscle volume in healthy volunteers. Muscle Nerve. 2018; 57: 921-926. DOI: 10.1002/mus.26113.

27. Lach-Trifilieff E., Minetti G. C., Sheppard K., et al. An antibody blocking activin type II receptors induces strong skeletal muscle hypertrophy and protects from atrophy. Mol. Cell. Biol. 2014; 34: 606-618. DOI: 10.1128/MCB.01307-13.

28. Rooks D., Praestgaard J., Hariry S., et al. Treatment of Sarcopenia with Bimagrumab: Results from a Phase II, Randomized, Controlled, Proof-of-Concept Study. J. Am. Geriatr. Soc. 2017; 65: 1988-1995. DOI: 10.1111/jgs.14927.

29. Polkey M. I., Praestgaard J., Berwick A., et al. Activin Type II Receptor Blockade for Treatment of Muscle Depletion in Chronic Obstructive Pulmonary Disease. A Randomized Trial. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2019; 199: 313-320. DOI: 10.1164/rccm.201802-0286OC.

30. Hanna M. G., Badrising U. A., Benveniste O., et al. Safety and efficacy of intravenous bimagrumab in inclusion body myositis (RESILIENT): A randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial. Lancet Neurol. 2019; 18: 834-844. DOI: 10.1016/S1474-4422(19)30200-5.

31. Rooks D., Swan T., Goswami B., et al. Bimagrumab vs Optimized Standard of Care for Treatment of Sarcopenia in Community-Dwelling Older Adults: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw. Open. 2020; 3: e2020836. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2020.20836.

32. Kabadi U. M. The association of hepatic glycogen depletion with hyperammonemia in cirrhosis. Hepatology. 1987; 7: 821-824. DOI: 10.1002/hep.1840070505.

33. Anand A. C. Nutrition and Muscle in Cirrhosis. J. Clin. Exp. Hepatol. 2017; 7: 340–357. DOI: 10.1016/j.jceh.2017.11.001.

34. Enguita M., Razquin N., Pamplona, et al. The cirrhotic liver is depleted of docosahexaenoic acid (DHA), a key modulator of NF-kappaB and TGFbeta pathways in hepatic stellate cells. Cell Death Dis. 2019; 10: 14. DOI: 10.1038/s41419-018-1243-0.

35. Bischoff S. C., Bernal W., Dasarathy S., et al. ESPEN practical guideline: Clinical nutrition in liver disease. Clin. Nutr. 2020; 39: 3533-3562. DOI: 10.1016/j.clnu.2020.09.001.

36. Tsien C. D., McCullough A. J., Dasarathy S. Late evening snack: Exploiting a period of anabolic opportunity in cirrhosis. J. Gastroenterol. Hepatol. 2012; 27: 430-441. DOI: 10.1111/j.1440-1746.2011.06951.x.

37. Norman K., Kirchner H., Freudenreich M., et al. Three month intervention with protein and energy rich supplements improve muscle function and quality of life in malnourished patients with non-neoplastic gastrointestinal disease—A randomized controlled trial. Clin. Nutr. 2008; 27: 48-56. DOI: 10.1016/j.clnu.2007.08.011.

38. Park J. G., Tak W. Y., Park S. Y., et al. Effects of Branched-Chain Amino Acid (BCAA) Supplementation on the Progression of Advanced Liver Disease: A Korean Nationwide, Multicenter, Prospective, Observational, Cohort Study. Nutrients. 2020; 12 (5): 1429. DOI: 10.3390/nu12051429.

39. Thomsen K. L., Eriksen P. L., Kerbert A. J., et al. Role of ammonia in NAFLD: An unusual suspect. JHEP Rep. 2023; 5 (7): 100780. DOI: 10.1016/j.jhepr.2023.100780.

40. Mishra S., Welch N., Karthikeyan M., et al. Dysregulated cellular redox status during hyperammonemia causes mitochondrial dysfunction and senescence by inhibiting sirtuin-mediated deacetylation. Aging Cell. 2023; 22 (7): e13852. DOI: 10.1111/acel.13852.

41. Butterworth R. .F, Canbay A. Hepatoprotection by L-Ornithine L-Aspartate in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Dig Dis. 2019; 37 (1): 63-68. DOI: 10.1159/000491429.

42. Pichon C., Nachit M., Gillard J., et al. Impact of L-ornithine L-aspartate on non-alcoholic steatohepatitis-associated hyperammonemia and muscle alterations. Front Nutr. 2022; 9: 1051157. DOI: 10.3389/fnut.2022.1051157.

43. Hey P., Gow P., Testro A. G., et al. Nutraceuticals for the treatment of sarcopenia in chronic liver disease. Clin. Nutr. ESPEN. 2021; 41: 13-22. DOI: 10.1016/j.clnesp.2020.11.015.

44. VAN Cutsem J., Roelands B., Pluym B., et al. Can Creatine Combat the Mental Fatigue-Associated Decrease in Visuomotor Skills? Med. Sci. Sports Exerc. 2020; 52: 120-130. DOI: 10.1249/MSS.0000000000002122.

45. Antonio J.. Candow D. G., Forbes S. C., et al. Common Questions and Misconceptions about Creatine Supplementation: What Does the Scientific Evidence Really Show? J. Int. Soc. Sports Nutr. 2021; 18: 13. DOI: 10.1186/s12970-021-00412-w.

46. Bhanji R. A., Moctezuma-Velazquez C., Duarte-Rojo A., et al. Myosteatosis and Sarcopenia Are Associated with Hepatic Encephalopathy in Patients with Cirrhosis. Hepatol. Int. 2018; 12: 377-386. DOI: 10.1007/s12072-018-9875-9.

47. Forbes S. C., Candow D. G., Ostojic S. M., et al. Meta-Analysis Examining the Importance of Creatine Ingestion Strategies on Lean Tissue Mass and Strength in Older Adults. Nutrients. 2021; 13: 1912. DOI: 10.3390/nu13061912.

48. Casciola R., Leoni L., Cuffari B., et al. Creatine Supplementation to Improve Sarcopenia in Chronic Liver Disease: Facts and Perspectives. Nutrients. 2023; 15 (4): 863. DOI: 10.3390/nu15040863.


Рецензия

Для цитирования:


Ахмедов В.А., Исаева А.С., Мариненко В.С. Современные взгляды на тактику ведения пациентов с саркопенией в сочетании с неалкогольной жировой болезнью печени. Лечащий Врач. 2024;(8):29-34. https://doi.org/10.51793/OS.2024.27.8.004

For citation:


Akhmedov V.A., Isaeva A.S., Marinenko V.S. Modern views on the management tactics of patients with sarcopenia in combination with non-alcoholic fatty liver disease. Lechaschi Vrach. 2024;(8):29-34. (In Russ.) https://doi.org/10.51793/OS.2024.27.8.004

Просмотров: 100

JATS XML


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International.


ISSN 1560-5175 (Print)
ISSN 2687-1181 (Online)