Мордык Анна Владимировна, доктор медицинских наук,профессор, заведующая кафедрой фтизиатрии, пульмонологиии инфекционных болезней
644037, Омск, ул. Петра Некрасова, 5
Anna V. Mordyk, Dr. of Sci. (Med.), Professor, Head of the Department of Phthisiology, Pulmonology and Infectious Disease
5 Petr Nekrasov str., Omsk, 644037
Иванова Ольга Георгиевна, доктор медицинских наук, доценткафедры фтизиатрии, пульмонологии и инфекционных болезней
644037, Омск, ул. Петра Некрасова, 5
Olga G. Ivanova, Dr. of Sci. (Med.), Associate Professor of theDepartment of Phthisiology, Pulmonology and Infectious Disease
5 Petr Nekrasov str., Omsk, 644037
Самсонов Кирилл Юрьевич, терапевт; ассистент кафедры фтизиатрии, пульмонологии и инфекционных болезней
644037, Омск, ул. Петра Некрасова, 5;
644039, Омск, ул. Воровского, 61/1
Kirill Yu. Samsonov, General practitioner; Assistant of the Department of Phthisiology, Pulmonology and Infectious Disease
5 Petr Nekrasov str., Omsk, 644037
Ситникова Светлана Владимировна, заместитель главного врача по медицинской части
644085, Омск, ул. Химиков, 8а
Svetlana V. Sitnikova, Deputy Chief Medical Officer
8a Khimikov str., Omsk, 644085
Шувалов Александр Николаевич, кандидат медицинскихнаук, научный сотрудник лаборатории онтогенеза и коррекциисистемы интерферона
123098, Москва, ул. Гамалеи, 18
Aleksandr N. Shuvalov, MD, Researcher of the Laboratory of Ontogeny and Correction of the Interferon System
18 Gamalei str., Moscow, 123098
Паршина Ольга Васильевна, научный сотрудник лабораториионтогенеза и коррекции системы интерферона
123098, Москва, ул. Гамалеи, 18
Olga V. Parshina, Researcher of the Laboratory of Ontogeny andCorrection of the Interferon System
18 Gamalei str., Moscow, 123098
Гусева Татьяна Сергеевна, научный сотрудник лабораториионтогенеза и коррекции системы интерферона
123098, Москва, ул. Гамалеи, 18
Tatyana S. Guseva, Researcher of the Laboratory of Ontogeny andCorrection of the Interferon System
18 Gamalei str., Moscow, 123098
В проспективное сравнительное контролируемое исследование были включены 100 пациентов с подтвержденным диагнозом «коронавирусная инфекция COVID-19», рандомизированных в две группы: основная группа – 50 пациентов, получавших препараты интерферона альфа-2b (суппозитории ректальные, 3 000 000 МЕ, и гель для наружного и местного применения, 36 000 МЕ/г) и стандартную терапию; группа сравнения – 50 пациентов, получавших только стандартную терапию. Общая продолжительность наблюдения составила 22 дня. Комплексная терапия коронавирусной инфекции с применением препарата интерферона альфа-2b в основной группе приводила к ускоренной динамике обратного развития симптомов интоксикации, бронхолегочного и катарального синдромов. Нормализация величины общего балла в основной группе происходила на 2 дня (9 против 11 дней) быстрее, чем в группе сравнения. Доля лиц с нормализацией содержания D-димера в основной группе превышала таковую в группе сравнения на 12% (р > 0,05). Положительная динамика изменений легочной ткани по результатам компьютерной томографии в основной группе регистрировалась на 22,7% чаще (р = 0,018). В группе сравнения до завершения сроков наблюдения умерли 6 (12%) пациентов, в основной группе летальных исходов зафиксировано не было. В течение всего периода наблюдения нежелательных явлений, связанных с приемом препарата интерферона альфа-2b или других лекарственных средств, входивших в схему лечения пациентов основной группы и группы сравнения, зарегистрировано не было. Полученные результаты свидетельствуют о более высокой эффективности стандартной терапии COVID-19 при использовании препарата интерферона альфа-2b и подтверждают безопасность его применения в комбинации с препаратами других групп (противовирусные средства, антибиотики, антикоагулянты), что дает возможность рекомендовать его для включения в стандартные схемы лечения больных с новой коронавирусной инфекцией. Элиминация возбудителя у пациентов основной группы происходила на 10 дней раньше.
A prospective comparative controlled study included 100 patients with a confirmed diagnosis of COVID-19 coronavirus infection, randomized into two groups: the main group (MG) – 50 patients receiving interferon alpha-2b preparations, rectal suppositories 3,000,000 IU and gel for external and topical use 36,000 IU/g and standard therapy; comparison group (CG) – 50 patients who received only standard therapy. The total duration of observation was 22 days. Complex therapy of coronavirus infection with the use of interferon alpha-2b in the MG led to a faster dynamics of the reverse development of intoxication symptoms, bronchopulmonary and catarrhal syndromes. Normalization of the total score in the MG occurred faster than in the CG for 2 days (9 vs 11 days). The proportion of persons with normalization of the D-dimer content in the MG exceeded that in the CG by 12% (p > 0.05). Positive dynamics of changes in lung tissue according to the results of computed tomography in the MG was recorded 22.7% more often (p = 0.018). In the CG, 6 (12%) patients died before the end of the follow-up period, no deaths were recorded in the MG. During the entire observation period, no adverse events associated with interferon alpha-2b or other drugs included in the treatment regimen of patients with MG and CG were registered. The results obtained indicate a higher efficiency of standard COVID-19 therapy when using interferon alpha-2b, and confirm the safety of its use in combination with drugs of other groups (antiviral agents, antibiotics, anticoagulants), which makes it possible to recommend it for inclusion in standard treatment regimens for patients with a new coronavirus infection.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.