<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="review-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">lvrach</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Лечащий Врач</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Lechaschi Vrach</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1560-5175</issn><issn pub-type="epub">2687-1181</issn><publisher><publisher-name>ООО «Издательство "Открытые системы"»</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.51793/OS.2025.28.11.008</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">lvrach-1500</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ИНФЕКЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>INFECTIONS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Диагностические возможности определения лихорадки Западного Нила</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Diagnostic capabilities for detecting West Nile fever</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0005-5123-2076</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Истин</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Istin</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Истин Александр Александрович, ординатор кафедры инфекционных болезней и клинической иммунологии</p><p>394036, Воронеж, ул. Студенческая, 10</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Aleksandr A. Istin, resident of the Department of Infectious Diseases and Clinical Immunology</p><p>10 Studencheskaya str., Voronezh, 394036</p></bio><email xlink:type="simple">istin2013@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4796-7334</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Красноруцкая</surname><given-names>О. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Krasnorutckaуa</surname><given-names>O. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Красноруцкая Ольга Николаевна, д.м.н., доцент, заведующая кафедрой инфекционных болезней и клинической иммунологии</p><p>394036, Воронеж, ул. Студенческая, 10</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga N. Krasnorutckaуa, Dr. of Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Infectious Diseases and Clinical Immunology</p><p>10 Studencheskaya str., Voronezh, 394036</p></bio><email xlink:type="simple">89805520393onk@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1707-436X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шевцова</surname><given-names>В. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shevcova</surname><given-names>V. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Шевцова Вероника Ивановна, к.м.н., доцент кафедры инфекционных болезней и клинической иммунологии</p><p>394036, Воронеж, ул. Студенческая, 10</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Veronica I. Shevcova, Cand. of Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Infectious Diseases and Clinical Immunology</p><p>10 Studencheskaya str., Voronezh, 394036</p></bio><email xlink:type="simple">shevvi17@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Безлепкин</surname><given-names>А. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bezlepkin</surname><given-names>A. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Безлепкин Антон Сергеевич, ординатор кафедры инфекционных болезней и клинической иммунологии</p><p>394036, Воронеж, ул. Студенческая, 10</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anton S. Bezlepkin, resident of the Department of Infectious Diseases and Clinical Immunology</p><p>10 Studencheskaya str., Voronezh, 394036</p></bio><email xlink:type="simple">anton.bezlepckin@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дронов</surname><given-names>П. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dronov</surname><given-names>P. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Дронов Павел Владимирович, студент 6-го курса лечебного факультета</p><p>394036, Воронеж, ул. Студенческая, 10</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Pavel V. Dronov, sixth-year student of the Faculty of Medicine</p><p>10 Studencheskaya str., Voronezh, 394036</p></bio><email xlink:type="simple">alex.istin@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Воронежский государственный медицинский университет имени Н. Н. Бурденко</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Voronezh State Medical University named after N. N. Burdenko</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>25</day><month>11</month><year>2025</year></pub-date><volume>1</volume><issue>11</issue><fpage>63</fpage><lpage>68</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Истин А.А., Красноруцкая О.Н., Шевцова В.И., Безлепкин А.С., Дронов П.В., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Истин А.А., Красноруцкая О.Н., Шевцова В.И., Безлепкин А.С., Дронов П.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Istin A.A., Krasnorutckaуa O.N., Shevcova V.I., Bezlepkin A.S., Dronov P.V.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.lvrach.ru/jour/article/view/1500">https://journal.lvrach.ru/jour/article/view/1500</self-uri><abstract><sec><title>Введение</title><p>Введение. Лихорадка Западного Нила — вирусное заболевание, передающееся человеку через укусы инфицированных комаров. Этот вирус принадлежит к семейству флавивирусов и широко распространен в странах с теплым климатом. Лихорадка Западного Нила может протекать бессимптомно, но у некоторых пациентов развиваются серьезные осложнения, такие как менингит, энцефалит и полиомиелит. Ранняя и точная диагностика лихорадки Западного Нила имеет решающее значение для своевременного начала лечения и предотвращения распространения инфекции. Без своевременного вмешательства заболевание может привести к тяжелым последствиям, особенно у лиц с ослабленным иммунитетом. В связи с этим изучение диагностических возможностей лихорадки Западного Нила является актуальной задачей для медицинских специалистов.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. В рамках данной работы было проведено комплексное исследование диагностических методов определения лихорадки Западного Нила. Особое внимание уделялось лабораторным методам диагностики, их эффективности и специфичности. Методы исследования включали анализ научных публикаций и исследований по теме лихорадки Западного Нила, изучение современных методов лабораторной диагностики, таких как серологические тесты, полимеразная цепная реакция, а также оценка чувствительности и специфичности различных диагностических подходов. На основе проведенного анализа были выявлены ключевые особенности диагностики лихорадки Западного Нила. Серологические тесты, такие как иммуноферментный анализ и реакция связывания комплемента, позволяют определить наличие антител к вирусу в сыворотке крови пациента. Однако эти методы могут давать ложноположительные или ложноотрицательные результаты, особенно на ранних стадиях заболевания. Полимеразная цепная реакция является более точным методом диагностики лихорадки Западного Нила. Полимеразная цепная реакция позволяет непосредственно выявлять наличие вирусной рибонуклеиновой кислоты в биологических образцах, таких как кровь, спинномозговая жидкость или мазки из носоглотки. Этот метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью, что делает его предпочтительным для ранней диагностики заболевания. Комбинация различных методов диагностики, таких как серологические тесты и полимеразная цепная реакция, может значительно повысить точность и скорость выявления лихорадки Западного Нила. Например, использование серологических тестов для первичной оценки и полимеразной цепной реакции для подтверждения диагноза позволяет снизить риск ложноположительных и ложноотрицательных результатов. Также важно учитывать, что диагностика лихорадки Западного Нила должна быть комплексной и включать не только лабораторные методы, но и клинические данные. Симптомы заболевания, такие как высокая температура, головная боль, слабость, мышечные боли и сыпь, могут служить дополнительными признаками для постановки диагноза. Заключение. Диагностика лихорадки Западного Нила требует использования современных и точных лабораторных методов, а также комплексного подхода, включающего клинические и лабораторные данные. Комбинация различных методов, таких как серологические тесты и полимеразная цепная реакция, позволяет повысить точность и скорость выявления заболевания, что способствует своевременному началу лечения и предотвращению распространения инфекции.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Background</title><p>Background. West Nile fever is a viral disease transmitted to humans through the bites of infected mosquitoes. This virus belongs to the flavivirus family and is widespread in warm climates. West Nile fever may be asymptomatic, but some patients develop serious complications such as meningitis, encephalitis, and polio.Early and accurate diagnosis of West Nile fever is crucial for timely initiation of treatment and prevention of the spread of infection. Without timely intervention, the disease can lead to serious consequences, especially in people with weakened immune systems. In this regard, the study of the diagnostic capabilities of West Nile fever is an urgent task for medical specialists.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. As part of this work, a comprehensive study of diagnostic methods for determining West Nile fever was conducted. Special attention was paid to laboratory diagnostic methods, their effectiveness and specificity. The research methods included the analysis of scientific publications and studies on the topic of West Nile fever, the study of modern laboratory diagnostic methods such as serological tests, polymerase chain reaction (PCR), as well as the assessment of the sensitivity and specificity of various diagnostic approaches. Based on the analysis, the key features of the diagnosis of West Nile fever were identified. Serological tests, such as enzyme immunoassay (ELISA) and complement binding reaction (CSC), can determine the presence of antibodies to the virus in the patient's blood serum. However, these methods can produce false positive or false negative results, especially in the early stages of the disease. Polymerase chain reaction (PCR) is a more accurate method of diagnosing West Nile fever. PCR makes it possible to directly detect the presence of viral RNA in biological samples such as blood, cerebrospinal fluid, or nasopharyngeal swabs. This method has high sensitivity and specificity, which makes it preferable for early diagnosis of the disease.The combination of various diagnostic methods, such as serological tests and PCR, can significantly improve the accuracy and speed of West Nile fever detection. For example, the use of serological tests for initial assessment and PCR to confirm the diagnosis can reduce the risk of false positive and false negative results.It is also important to take into account that the diagnosis of West Nile fever should be comprehensive and include not only laboratory methods, but also clinical data. Symptoms of the disease, such as fever, headache, weakness, muscle pain, and rash, may serve as additional signs for diagnosis.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The diagnosis of West Nile fever requires the use of modern and accurate laboratory diagnostic methods, as well as an integrated approach that includes clinical and laboratory data. The combination of various methods, such as serological tests and PCR, improves the accuracy and speed of disease detection, which contributes to the timely initiation of treatment and prevention of the spread of infection</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>вирус Западного Нила</kwd><kwd>полимеразная цепная реакция</kwd><kwd>иммуноферментный анализ</kwd><kwd>иммуногистохимический метод</kwd><kwd>иммунохроматографический анализ</kwd><kwd>антиген</kwd><kwd>антитела</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>West Nile virus</kwd><kwd>polymerase chain reaction</kwd><kwd>enzyme immunoassay</kwd><kwd>immunohistochemical method</kwd><kwd>immunochromatographic analysis</kwd><kwd>antigen</kwd><kwd>antibodies</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hirota J., Shimizu S., Shibahara T. Application of West Nile virus diagnostic techniques. Expert Rev Anti Infect Ther. 2013; 11 (8): 793-803. DOI: 10.1586/14787210.2013.814824. PMID: 23977935.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hirota J., Shimizu S., Shibahara T. Application of West Nile virus diagnostic techniques. Expert Rev Anti Infect Ther. 2013; 11 (8): 793-803. DOI: 10.1586/14787210.2013.814824. PMID: 23977935.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Newman C. M., Cerutti F., Anderson T. K., et al. Culex flavivirus and West Nile virus mosquito coinfection and positive ecological association in Chicago, United States. Vector Borne Zoonotic Dis. 2011; 11: 1099-1105.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Newman C. M., Cerutti F., Anderson T. K., et al. Culex flavivirus and West Nile virus mosquito coinfection and positive ecological association in Chicago, United States. Vector Borne Zoonotic Dis. 2011; 11: 1099-1105.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lanciotti R. S. Molecular amplification assays for the detection of flaviviruses. Adv. Virus Res. 2003; 61: 67-99.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lanciotti R. S. Molecular amplification assays for the detection of flaviviruses. Adv. Virus Res. 2003; 61: 67-99.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">S caramozzino N., Crance J. M., Jouan A., DeBriel D. A., Stoll F., Garin D. Comparison of flavivirus universal primer pairs and development of a rapid, highly sensitive heminested reverse transcription-PCR assay for detection of flaviviruses targeted to a conserved region of the NS5 gene sequences. J. Clin. Microbiol. 2001; 39: 1922-1927.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">S caramozzino N., Crance J. M., Jouan A., DeBriel D. A., Stoll F., Garin D. Comparison of flavivirus universal primer pairs and development of a rapid, highly sensitive heminested reverse transcription-PCR assay for detection of flaviviruses targeted to a conserved region of the NS5 gene sequences. J. Clin. Microbiol. 2001; 39: 1922-1927.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chao D. Y., Davis B. S., Chang G. J. Development of multiplex real-time reverse transcriptase PCR assays for detecting eight medically important flaviviruses in mosquitoes. J. Clin. Microbiol. 2007; 45: 584-589.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chao D. Y., Davis B. S., Chang G. J. Development of multiplex real-time reverse transcriptase PCR assays for detecting eight medically important flaviviruses in mosquitoes. J. Clin. Microbiol. 2007; 45: 584-589.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Parida M., Posadas G., Inoue S., Hasebe F., Morita K. Real-time reverse transcription loop-mediated isothermal amplification for rapid detection of West Nile virus. J. Clin. Microbiol. 2004; 42: 257-263.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Parida M., Posadas G., Inoue S., Hasebe F., Morita K. Real-time reverse transcription loop-mediated isothermal amplification for rapid detection of West Nile virus. J. Clin. Microbiol. 2004; 42: 257-263.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hirota J., Shimizu S. A new competitive ELISA detects West Nile virus infection using monoclonal antibodies against the precursor-membrane protein of West Nile virus. J. Virol. Methods. 2013; 188: 132-138.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hirota J., Shimizu S. A new competitive ELISA detects West Nile virus infection using monoclonal antibodies against the precursor-membrane protein of West Nile virus. J. Virol. Methods. 2013; 188: 132-138.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pupo M., Guzmá n M. G., Ferná ndez R., et al. West Nile virus infection in humans and horses, Cuba. Emerg. Infect. Dis. 2006; 12: 1022-1024.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pupo M., Guzmá n M. G., Ferná ndez R., et al. West Nile virus infection in humans and horses, Cuba. Emerg. Infect. Dis. 2006; 12: 1022-1024.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Office International des epizooties (OIE). West Nile virus. In: Manual of Standards for Diagnostic Tests and Vaccines. Paris: OIE, 2004.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Office International des epizooties (OIE). West Nile virus. In: Manual of Standards for Diagnostic Tests and Vaccines. Paris: OIE, 2004.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Monath T. P., Lindsey H. S., Nuckolls J. G., Chappell W. A., Henderson B. E. Comparison of methods for removal of nonspecific inhibitors of arbovirus hemagglutination. Appl. Microbiol. 1970; 20: 748-753.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Monath T. P., Lindsey H. S., Nuckolls J. G., Chappell W. A., Henderson B. E. Comparison of methods for removal of nonspecific inhibitors of arbovirus hemagglutination. Appl. Microbiol. 1970; 20: 748-753.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Busch M. P., Kleinman S. H., Tobler L. H., et al. Virus and antibody dynamics in acute West Nile virus infection. J. Infect. Dis. 2008; 198: 984-993.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Busch M. P., Kleinman S. H., Tobler L. H., et al. Virus and antibody dynamics in acute West Nile virus infection. J. Infect. Dis. 2008; 198: 984-993.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Balasuriya U. B., Shi P. Y., Wong S. J., et al. Detection of antibodies to West Nile virus in equine sera using microsphere immuno-assay. J. Vet. Diagn. Invest. 2006; 18: 392-395.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Balasuriya U. B., Shi P. Y., Wong S. J., et al. Detection of antibodies to West Nile virus in equine sera using microsphere immuno-assay. J. Vet. Diagn. Invest. 2006; 18: 392-395.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
