Казакова Полина Олеговна, соискатель кафедры кожных болезней и косметологии, Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова1; дерматовенеролог, ООО «Столичная диагностика 50»
17997, Москва, ул. Островитянова, 1; 143132, Московская область, Рузский район, п. Тучково, ул. Лебеденко, 21
Polina O. Kazakova, PhD student of the Skin Diseases and Cosmetology Department, N. I. Pirogov Russian National Research Medical University; dermatovenerologist, Stolichnaya Diagnostics 50 Limited Liability Company
1 Ostrovityanova str., Moscow, 117997; 21 Lebedenko str., Tuchkovo village, Ruzsky district, Moscow region, 143132
Введение. Опухоль-ассоциированная локализованная склеродермия встречается среди пациентов с локализованной склеродермией. Предполагается, что развитию данного состояния может способствовать как воспалительный процесс при склеродермии, так и онкологический процесс в организме, однако чаще описываются случаи локализованной склеродермии на фоне лучевой терапии. Кроме того, сообщается о дебюте болезни на фоне использования ингибиторов контрольных точек иммунитета.
Цель работы. Изучение распространенности локализованной склеродермии, ассоциированной с онкологией, что позволит выявлять и прогнозировать развитие заболевания на ранней стадии.
Материалы и методы. Проведено ретроспективное исследование 94 случаев (99% женщин и 1% мужчин), поступивших за 3 месяца с локализованной склеродермией. Диагноз подтвержден гистологическим методом. Системная склеродермия исключена ревматологом. Возраст больных – от 52 до 76 лет (в среднем 66 лет). Данные проанализированы с целью выявления опухолевых ассоциаций.
Результаты. В 8,5% случаев локализованной склеродермии встречается опухоль-ассоциированная форма. У обследованных чаще всего (50%) встречался рак молочных желез. В 25% случаев локализованная склеродермия возникала после применения лучевой терапии. В 12,5% случаев начало локализованной склеродермии совпадало с приемом противоопухолевых препаратов. Время между клиническим дебютом локализованной склеродермии и онкологического заболевания составляло от 1 месяца до 5 лет (в среднем 2,1 года).
Заключение. Наличие онкологической ассоциации даже у небольшого числа пациентов указывает на потенциальные риски для здоровья. Дальнейшие исследования необходимы для лучшего понимания связи локализованной склеродермии с онкологическими заболеваниями, определения частоты опухолевых ассоциаций и их клинического значения.
Background. Tumor-associated localized scleroderma is observed among patients with localized scleroderma. It is assumed that the development of this condition may be facilitated by both the inflammatory processes in scleroderma and oncological processes in the body. However, cases of localized scleroderma developing following radiation therapy are more frequently reported. Additionally, the onset of the disease has been noted in patients receiving immune checkpoint inhibitors.
Objective. To study the prevalence of localized scleroderma associated with oncology, which will allow detecting and predicting the disease at an early stage.
Materials and methods. A retrospective study of 94 cases (99% women and 1% men) admitted within 3 months of diagnosis of localized scleroderma was conducted. The diagnosis was confirmed histologically. The systemic nature of the disease is excluded by a dermatologist. The age of the patients ranged from 52 to 76 years, with an average age of 66 years. The data were analyzed to identify tumor associations. Results. It was found that 8.5% of cases of localized scleroderma were tumor-associated. Among those examined, breast cancer was the most common (50%). In 25% of cases, localized scleroderma developed following radiation therapy. In 12.5% of cases, the onset of localized scleroderma coincided with the intake of anticancer drugs. The time interval between the clinical onset of localized scleroderma and cancer ranged from 1 month to 5 years, with an average of 2.1 years.
Conclusion. The presence of an oncological association in even a small number of patients indicates potential health risks. Further research is needed to better understand the association between localized scleroderma and oncological diseases, to determine the frequency of tumor associations and their clinical significance.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.