Гришаева Антонина Алексеевна, к.м.н., научный сотрудник клинического отдела инфекционной патологии
111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3а
Antonina A. Grishaeva, Cand. of Sci. (Med.), Researcher of the Clinical Department of Infectious Pathology
3a Novogireevskaya str., Moscow, 111123
Чанышев Михаил Дамирович, к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории геномных исследований
111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3а
Mikhail D. Chanyshev, Cand. of Sc. (Biol.), Senior Researcher, Laboratory for Genomic Research
3a Novogireevskaya str., Moscow, 111123
Глущенко Альбина Григорьевна, лаборант-исследователь лаборатории геномных исследований
111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3а
Albina G. Glushchenko, laboratory research assistant, Laboratory for Genomic Research
3a Novogireevskaya str., Moscow, 111123
Макашова Вера Васильевна, д.м.н., ведущий научный сотрудник клинического отдела инфекционной патологии
111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3а
Vera V. Makashova, Dr. of Sci. (Med.), Leading Researcher, Clinical Department of Infectious Diseases
3a Novogireevskaya str., Moscow, 111123
Чернышова Анастасия Сергеевна, лаборант лаборатории геномных исследований
111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3а
Anastasia S. Chernyshova, laboratory assistant of Laboratory for Genomic Research
3a Novogireevskaya str., Moscow, 111123
Хафизов Камиль Фаридович, к.б.н., заведующий лабораторией геномных исследований
111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3а
Kamil F. Khafizov, Cand. of Sc. (Biol.), Head of Laboratory for Genomic Research
3a Novogireevskaya str., Moscow, 111123
Понежева Жанна Бетовна, д.м.н., доцент, заведующая клиническим отделом инфекционной патологии
111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3а
Zhanna B. Ponezheva, Dr. of Sci. (Med.), Head of the Clinical Department of Infectious Diseases
3a Novogireevskaya str., Moscow, 111123
Введение. Гепатоцеллюлярная карцинома в исходе вирусного гепатита В является актуальной проблемой для здравоохранения. Известно, что ряд мутаций в различных областях генома вируса гепатита В может быть ассоциирован с высоким риском развития гепатоцеллюлярной карциномы, при этом распределение генотипов и мутаций в различных регионах различается. Следует отметить нехватку подобных работ, выполненных на российской популяции.
Цель работы. Выявление мутаций вируса гепатита В, ассоциированных с повышенным риском развития гепатоцеллюлярной карциномы в исходе вирусного гепатита В у пациентов российской популяции.
Материалы и методы. В исследование были включены 7 пациентов мужского пола с гепатоцеллюлярной карциномой в исходе гепатита В и соответствующая контрольная группа из 30 участников. При помощи секвенирования последнего поколения, панель HBV-seq, были определены вирусные геномы в образцах, полученных от участников исследования. Статистический анализ проводился с использованием критерия Пирсона χ2.
Результаты. Все вирусные геномы относились к наиболее распространенному в России генотипу D. Был выявлен ряд мутаций, чаще встречающихся в группе пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой по сравнению с контрольной группой. В их число входят мутации в C-белке (ядерном) cT67N и cP130Q/L и мутации в P-белке (полимеразы) pT66S, pT239A, pS285A, pH289C/P, pL335H/I, pN388D, pL450M и pC667R/Y. У трех из семи пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой отмечались онкогенные мутации xK130M и xV131I, у двух из семи – cA80I/T, было также отмечено по одному случаю sP120T и sY134F. Заключение. Таким образом, наши результаты показывают высокую генетическую вариативность у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. Определение значения отдельных мутаций вируса гепатита В и их ассоциаций для прогноза развития гепатоцеллюлярной карциномы является перспективным направлением современной медицины.
Background. Hepatocellular carcinoma is one of the most serious healthcare issues, particularly in the context of hepatitis B virus infection. Hepatitis B virus is associated with a high risk of developing hepatocellular carcinoma, and there is evidence that certain mutations in the viral genome may increase this risk. However, studies conducted on the Russian population remain insufficient.
Objective. The aim of this study is to identify hepatitis B virus mutations that may be associated with an increased risk of developing hepatocellular carcinoma in patients of the Russian population.
Materials and methods. The study included 7 male patients diagnosed with hepatocellular carcinoma secondary to hepatitis B and a control group of 30 participants. Viral genomes were determined using the latest generation sequencing panel HBV-seq. Statistical analysis was performed using Pearson's χ² test.
Results. All viral genomes analyzed were genotype D, which is the most prevalent in Russia. Several mutations were identified in the hepatocellular carcinoma patient group that occurred significantly more frequently compared to the control group. These include: Core protein (C-protein): cT67N, cP130Q/L; Polymerase protein (P-protein): pT66S, pT239A, pS285A, pH289C/P, pL335H/I, pN388D, pL450M, pC667R/Y. Additionally, oncogenic mutations xK130M and xV131I were found in 3 out of 7 patients, cA80I/T in 2 out of 7, as well as single cases of mutations sP120T and sY134F.
Conclusion. The results of the present study demonstrate high genetic variability among patients with hepatocellular carcinoma. Determining the significance of specific hepatitis B virus mutations and their associations with hepatocellular carcinoma development represents an important direction for further research in the field of medicine.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.