Бабко Александр Юрьевич, заведующий учебной лабораторией кафедры Факультетской педиатрии педиатрического факультета
117997, Москва, ул. Островитянова, 1
Alexander Yu. Babko, Head of the student laboratory of the department of Pediatrics of the Pediatric Faculty, Federal State Autonomous Educational Institution of Higher Education N. I
1 Ostrovityanova str., Moscow, 117997
Гордеева Ольга Борисовна, к.м.н., заведующая отделом научных основ гемостаза Научно-исследовательского института педиатрии и охраны здоровья детей Научного клинического центра № 2; доцент кафедры факультетской педиатрии педиатрического факультета
119333, Москва, ул. Фотиевой, 10, стр. 1; 117997, Москва, ул. Островитянова, 1
Olga B. Gordeeva, Cand. of Sci. (Med.), Head of the Department of Scientific Fundamentals of Hemostasis at the Research Institute of Pediatrics and Children's Health of the Scientific Clinical Center No. 2; Associate Professor of the Department of Faculty Pediatrics, Faculty of Pediatrics
10 b. 1 Fotieva str., Moscow, 119333; 1 Ostrovityanova str., Moscow, 117997
Доброток Альбина Витальевна, педиатр, научный сотрудник отдела научных основ гемостаза Научно-исследовательского института педиатрии и охраны здоровья детей
119333, Москва, ул. Фотиевой, 10, стр. 1
Albina V. Dobrotok, pediatrician, Researcher of the Department of Scientific Fundamentals of Hemostasis at the Research Institute of Pediatrics and Children's Health of the Scientific Clinical Center No. 2
10 b. 1 Fotieva str., Moscow, 119333
Введение. Иммунная тромбоцитопеническая пурпура является иммуноопосредованным заболеванием, развивающимся вследствие нарушений иммунной толерантности к тромбоцитарным антигенам и формирования антител к ним с последующим снижением уровня тромбоцитов в единице объема крови, что может приводить к возникновению геморрагического синдрома. В основе патологического процесса при иммунной тромбоцитопенической пурпуре лежит срыв иммунологической толерантности к собственному антигену. Тромбоцитопеническая пурпура наблюдается в различных возрастных группах, у детей она обычно развивается после перенесенного инфекционного заболевания (грипп, корь, краснуха, ветряная оспа, ВИЧ-инфекция и др.), вакцинации, персистенции вирусов Эпштейна – Барр, цитомегаловируса, парвовируса В19. Некоторые лекарственные препараты также могут вызывать иммунную тромбоцитопеническую пурпуру: антибиотики, налидиксовая кислота, триметоприм, парацетамол, салициловая кислота, различные нестероидные противовоспалительные средства, гепарин и др.
Цель работы. Целью публикации данного клинического случая является ознакомление врачебного сообщества с развитием пурпуры у детей после перенесенных вирусных инфекций (из семейства Herpesviridae), а также, что особенно актуально, на фоне недавней эпидемии новой коронавирусной инфекции COVID-19. Повышение осведомленности о возможном развитии тромбоцитопенических состояний у детей позволит тщательнее подходить к вопросам диагностики и лечения, а также определить вектор наблюдения таких пациентов после перенесенных заболеваний с целью профилактики развития жизнеугрожающих кровотечений при прогрессировании тромбоцитопении.
Материалы и методы. Мальчик 13 лет перенес иммунную тромбоцитопеническую пурпуру. Использованы данные клинического осмотра, результаты клинико-инструментальных исследований. Подробно представлена информация об анамнезе жизни и заболевания.
Результаты. Описанный случай иммунной тромбоцитопенической пурпуры, вероятно, был связан с перенесенной новой коронавирусной инфекцией, а также инфицированием вирусом Эпштейна – Барр. Представленные данные коррелируют с зарубежными и отечественными публикациями, что подтверждает важность своевременной диагностики и лечения вирусных инфекций, которые могут служить причиной развития гематологических нарушений в детском возрасте.
Заключение. Учитывая вариабельность и множество триггерных агентов иммунной тромбоцитопенической пурпуры, следует повышать осведомленность медицинского сообщества о ее возможных причинах. Своевременная диагностика, комплексный подход и терапия являются надежными помощниками в практике врача, способствующими достижению стойкой ремиссии и позволяющими избежать рецидивов заболевания.
Background. Immune thrombocytopenic purpura is an immune-mediated disease that develops as a result of impaired immune tolerance to platelet antigens and the formation of antibodies to them, followed by a decrease in platelet levels per unit volume of blood, which can lead to the development of hemorrhagic syndrome. The pathological process in immune thrombocytopenic purpura is based on the breakdown of immunological tolerance to its own antigen. Thrombocytopenic purpura is observed in various age groups. In children, the development of immune thrombocytopenic purpura observed after an infectious disease (influenza, measles, rubella, chickenpox, HIV, etc.), vaccination, and the persistence of viruses (Epstein – Barr, cytomegalovirus, parvovirus B19). Some medications can also cause diabetes: antibiotics, nalidixic acid, trimethoprim, paracetamol, salicylic acid, various nonsteroidal anti-inflammatory drugs, heparin, etc. Objective. The purpose of the publication of this clinical case is to familiarize the medical community with the development of purpura in children after viral infections (from the Herpesviridae), as well as, most importantly, against the background of the recent epidemic of a new type of coronavirus infection (COVID-19). Raising awareness about the possible development of thrombocytopenic conditions in children will allow a more thorough approach to diagnosis and treatment, as well as determine the vector of observation of such patients after diseases in order to prevent the development of life-threatening bleeding with the progression of thrombocytopenia.
Materials and methods. The patient (aged 13) suffered from immune thrombocytopenic purpura: Data from a clinical examination, the results of clinical and instrumental studies were used. Information about the history of life and disease is presented in detail.
Results. The described case of immune thrombocytopenic purpura was probably associated with a new type of coronavirus infection, as well as infection with Epstein – Barr virus. The data presented in the observation correlate with foreign and domestic publications, which emphasizes the importance of timely diagnosis and treatment of viral infections that can cause the development of hematological disorders in childhood.
Conclusion. Given the variability and large number of trigger agents for immune thrombocytopenic purpura, it is necessary to raise awareness of the medical community about the possible causes of immune thrombocytopenic purpura. Timely diagnosis, an integrated approach and therapy are reliable assistants in the practice of a doctor, contributing to achieving stable remission and avoiding relapses of the disease.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.