Замотаева Татьяна Львовна, научный сотрудник Центра разработки, развития продукции и инноваций
111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3а
Tatyana L. Zamotaeva, researcher at the Center for Product Development and Innovation
3a Novogireevskaya str., Moscow, 111123
Черкашин Евгений Александрович, к.х.н., руководитель Центра разработки, развития продукции и инноваций
111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3а
Evgeny A. Cherkashin, Cand. of Sci. (Chem.), Head of the Center for Product Development and Innovation
3a Novogireevskaya str., Moscow, 111123
Ниналалов Магомед Абдулжалилович, инфекционист, заведующий отделением № 2
367008, Махачкала, ул. Гоголя, 43
Magomed A. Ninalalov, infectious disease physician, Head of Department No. 2
43 Gogolya str., Makhachkala, 367008
Понежева Жанна Бетовна, д.м.н., заведующая клиническим отделом инфекционной патологии
111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3а
Zhanna B. Ponezheva, Dr. of Sci. (Med.), Head of the Clinical Department of Infectious Diseases
3a Novogireevskaya str., Moscow, 111123
Акимкин Василий Геннадьевич, д.м.н., профессор, академик РАН, директор
111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3а
Vasiliy G. Akimkin, Dr. of Sci. (Med.), Professor, Аcademician of the Russian Academy of Sciences, Director
3a Novogireevskaya str., Moscow, 111123
Введение. Эпидемическая ситуация по кори как в России, так и в мире делает чрезвычайно актуальным вопрос внедрения в диагностику высокочувствительных молекулярных методов, таких как полимеразная цепная реакция, в дополнение к существующим серологическим. В данной работе описан опыт применения метода полимеразной цепной реакции для диагностики кори в Российской Федерации на примере Республики Дагестан.
Цель работы. Раннее определение вируса кори высокочувствительным методом полимеразной цепной реакции в различных типах биоматериала.
Материалы и методы. Исследование проведено методом полимеразной цепной реакции на образцах биоматериала от 208 пациентов с диагнозом «корь» и 30 условно здоровых добровольцев контрольной группы. Диагноз «корь» был установлен на основании совокупности клинических проявлений и подтвержден результатами лабораторного тестирования с выявлением антител класса IgM методом иммуноферментного анализа.
Результаты. У пациентов, госпитализированных до появления сыпи и в течение 4 дней с момента ее появления, результаты полимеразной цепной реакции на РНК вируса кори были положительными. Вирусная нагрузка в образцах мочи и мазках из носо- и ротоглотки составила 103-109 ГЭ/мл, из них в 67,5% случаев – 106-109 ГЭ/мл; в то время как в сыворотке крови регистрировалось гораздо меньшее количество вирусной РНК – 103-105 ГЭ/мл.
Заключение. Показана возможность раннего определения кори методом полимеразной цепной реакции, что позволит улучшить процесс дифференциальной диагностики заболеваний, имеющих сходную клиническую картину, при внедрении ПЦР-тестов на корь в практическое здравоохранение. Данный подход предполагает тестирование не только заболевших, но и контактных лиц.
Background. The epidemic situation regarding measles both in Russia and in the world makes it extremely urgent to introduce highly sensitive molecular methods, such as polymerase chain reaction, into diagnostics, in addition to existing serological ones. This paper describes the experience of using the polymerase chain reaction method for diagnosing measles in the Russian Federation using the example of the Republic of Dagestan.
Objective. Early detection of measles virus using a highly sensitive polymerase chain reaction method in various types of biomaterial.
Materials and methods. The study was carried out using the polymerase chain reaction method on biomaterial samples from 208 patients diagnosed with measles and 30 apparently healthy volunteers in the control group. The diagnosis of measles was established based on a combination of clinical manifestations and confirmed by the results of laboratory testing with the detection of IgM class antibodies using enzyme linked immunosorbent assay.
Results. Patients admitted to the hospital before 4 days from the onset of the rash were found to be positive by polymerase chain reaction testing for measles virus RNA. The viral load in urine samples and swabs from the nasopharynx and oropharynx was 103-109 GE/ml, of which in 67.5% of cases it was 106-109 GE/ml; while a much smaller amount of viral RNA was detected in the blood serum – 103-105 GE/ml.
Conclusion. The possibility of early detection of measles using the polymerase chain reaction method has been shown, which will improve the process of differential diagnosis of diseases that have a similar clinical picture when introducing polymerase chain reaction tests for measles into practical healthcare. This approach involves testing not only sick people, but also contact persons.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.