Саркисян Егине Альбертовна, к.м.н., доцент кафедры госпитальной педиатрии имени академика В. А. Таболина; неонатолог
117997, Москва, ул. Островитянова, 1
123317, Москва, Шмитовский проезд, 29
Heghine A. Sarkisyan, MD, Associate professor of Academician V. A. Tabolin Department of Hospital Paediatrics
1 Ostrovityanova str., Moscow, 117997
29 Shmitovsky Proezd, Moscow, 123317
Смольянникова Анастасия Борисовна, студентка 6-го курса педиатрического факультета
117997, Москва, ул. Островитянова, 1
Anastasia B. Smolyannikova, 6th-year student of Paediatric faculty
1 Ostrovityanova str., Moscow, 117997
Фадеева Анастасия Андреевна, студентка 6-го курсапедиатрического факультета
117997, Москва, ул. Островитянова, 1
Anastasia A. Fadeeva, 6th-year student of Paediatric faculty
1 Ostrovityanova str., Moscow, 117997
Шабельникова Екатерина Игоревна, к.м.н., ассистент кафедры госпитальной педиатрии имени академика В. А. Таболина
117997, Москва, ул. Островитянова, 1
Ekaterina I. Shabelnikova, MD, assistant of Academician V. A. Tabolin Department of Hospital Paediatrics
1 Ostrovityanova str., Moscow, 117997
Саватеева Ольга Ильинична, студентка 6-го курсапедиатрического факультета
117997, Москва, ул. Островитянова, 1
Olga I. Savvateeva, 6th-year student of Paediatric facult
1 Ostrovityanova str., Moscow, 117997
Шакирова Анна Александровна, студентка 6-го курса педиатрического факультета
117997, Москва, ул. Островитянова, 1
Anna А. Shakirova, 6th-year student of Paediatric faculty
1 Ostrovityanova str., Moscow, 117997
Чащухина Анастасия Борисовна, кандидат медицинских наук, врач высшей категории, заведующая отделением реанимации и интенсивной терапии
123317, Москва, Шмитовский проезд, 29
Anastasiya B. Chashchukhina, MD, Doctor of the highest category, Head of the Department of Intensive Care and Intensive Care
29 Shmitovsky Proezd, Moscow, 123317
Введение. Синдром Денди – Уокера (Dandy – Walker syndrome) – сочетанный порок развития головного мозга, выявление которого может стать показанием для расширения диагностического поиска с целью обнаружения других пороков развития или хромосомных патологий. Характеризуется дисгенезией червя мозжечка, кистозным расширением четвертого желудочка и расширенной задней черепной ямкой, вследствие чего происходит смещение синусов мозговых оболочек и намета мозжечка. Частота встречаемости колеблется от 1:5000 до 1:25 000. Агенезия и гипоплазия червя мозжечка в сочетании с другими пороками развития головного мозга диагностируются уже при скрининговом ультразвуковом сканировании плода, что позволяет заподозрить наличие синдрома еще во внутриутробной жизни. Кроме вышеперечисленных изменений в мозжечке синдром Денди – Уокера сопряжен с гидроцефалией, агенезией мозолистого тела, а также другими пороками развития центральной нервной системы. Механизм развития гидроцефалии при синдроме Денди – Уокера обусловлен блокировкой нормального спинномозгового кровотока, к чему приводят дефекты отверстий Мажанди и Лушка. Характеризуется широким клиническим полиморфизмом. В основном первые клинические симптомы диагностируются уже в неонатальном периоде.
Цель работы. В статье представлено течение синдрома Денди – Уокера у ребенка с трисомией 18 (синдром Эдвардса).
Заключение. Неблагоприятное течение данного синдрома чаще всего связано с наличием сопутствующей патологии. Степень выраженности клинических проявлений зависит от варианта синдрома и скорости прогрессирования нарушений. Нередко диагностируется у детей c хромосомными аномалиями, что осложняет период ранней неонатальной адаптации, требует организации специального ухода и проведения хирургической коррекции существующих пороков развития. Наличие инфекционного процесса у детей с синдромом Денди – Уокера и хромосомными аномалиями может приводить к полиорганной недостаточности и ухудшению состояния ребенка.
Background. Dandy – Walker syndrome (Dandy – Walker syndrome) is a combined malformation of the brain, the identification of which may be an indication for expanding the diagnostic search in order to detect other malformations or chromosomal pathologies. It is characterized by dysgenesis of the cerebellar vermis, cystic enlargement of the fourth ventricle and an enlarged posterior cranial fossa, as a result of which the sinuses of the meninges and the cerebellum are shifted. The frequency of occurrence ranges from 1:5000 to 1:25000. Agenesia or hypoplasia of the cerebellar vermis in combination with other malformations of the brain are diagnosed already with screening ultrasound scanning of the fetus, however, the diagnosis of Dandy – Walker syndrome is made only after birth based on the manifestations of this syndrome during neuroimaging and genetic studies. In addition to the above changes in the cerebellum, Dandy – Walker syndrome is associated with hydrocephalus, agenesis of the corpus callosum, and other malformations of the central nervous system. The mechanism of development of hydrocephalus in Dandy – Walker syndrome is due to the blockage of normal spinal blood flow, resulting in defects in the holes of Magendie and Luschka. It is characterized by a wide clinical polymorphism. Basically, the first clinical symptoms are diagnosed already in the neonatal period.
Objective. The article presents the course of Dandy – Walker syndrome in a child with trisomy 18 (Edwards syndrome).
Conclusion. The unfavorable course of this syndrome is most often associated with the presence of concomitant pathology. The severity of clinical manifestations depends on the variant of the syndrome and the rate of progression of disorders. It is often diagnosed in children with chromosomal abnormalities, which complicates the period of early neonatal adaptation, requires the organization of special care and surgical correction of existing malformations. The presence of an infectious process in children with Dandy – Walker syndrome and chromosomal abnormalities can lead to multiple organ failure and deterioration of the child's condition.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.