Зорин Игорь Владимирович, д.м.н., доцент, заведующий кафедрой поликлинической педиатрии
460014, Оренбург, ул. Советская, 6
Igor V. Zorin, Dr. of Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Polyclinic Pediatrics
6 Sovetskaya str., Orenburg, 460014
Фроленко Анна Львовна, к.м.н., заслуженный врач РФ, доцент кафедры поликлинической педиатрии
460014, Оренбург, ул. Советская, 6
Anna L. Frolenko, MD, Honored Doctor of the Russian Federation, Associate Professor of the Department of Polyclinic Pediatrics; Anna L. Frolenko, MD, Honored Doctor of the Russian Federation, Associate Professor of the Department of Polyclinic Pediatrics
6 Sovetskaya str., Orenburg, 460014
Карымова Гузель Корганбековна, ассистент кафедры поликлинической педиатрии
460014, Оренбург, ул. Советская, 6
Guzel K. Karymova, Assistant of the Department of Polyclinic Pediatrics
6 Sovetskaya str., Orenburg, 460014
Месяц Дарья Сергеевна, студентка 6-го курса педиатрического факультета
460014, Оренбург, ул. Советская, 6
Daria S. Mesyats, 6th year student of the Faculty of Pediatrics
6 Sovetskaya str., Orenburg, 460014
Альшеева Зульфия Тагировна, студентка 6-го курса педиатрического факультета
460014, Оренбург, ул. Советская, 6
Zulfiya T. Alsheeva, 6th year student
6 Sovetskaya str., Orenburg, 460014
Введение. Ювенильный идиопатический артрит — артрит неустановленной природы длительностью более 6 недель, развивающийся у детей не старше 16 лет при исключении другой патологии суставов. Заболеваемость ювенильным идиопатическим артритом составляет от 2 до 16 на 100 тыс. детского населения до 16 лет. Распространенность ювенильного идиопатического артрита в разных странах колеблется от 0,05 до 0,6%. На территории Российской Федерации распространенность ювенильного идиопатического артрита у детей до 18 лет достигает 62,3 на 100 тыс. детского населения, первичная заболеваемость — 16,2 на 100 тыс., в том числе у подростков – 116,4 на 100 тыс. и 28,3 на 100 тыс., у детей до 14 лет — 45,8 на 100 тыс. и 12,6 на 100 тыс. детского населения соответственно. Чаще болеют девочки. В этиологии ювенильного идиопатического артрита играют роль сочетание различных экзогенных и эндогенных повреждающих факторов и гиперчувствительность организма к их воздействию. Патогенетически в результате презентации чужеродного антигена Т-лимфоцитам происходит их активация и пролиферация с выработкой провоспалительных цитокинов – интерлейкинов-1, 6, 8, 17, фактора некроза опухоли альфа и др. В данный процесс также вовлекаются макрофаги, активированные фибробласты, синовиоциты, что вызывает каскад патологических изменений с развитием прогрессирующего воспаления в полости сустава и системных проявлений заболевания, приводящих в итоге к трансформации острого иммунного воспаления (свойственного ранней стадии ювенильного артрита) в хроническое с развитием паннуса и необратимым разрушением суставных структур. Вовлечение В-клеточного звена иммунной системы приводит к выработке большого количества аутоантител, стимуляции эозинофилов и тучных клеток, а также развитию аллергических реакций. Основное клиническое проявление ювенильного идиопатического артрита – прогрессирующая постепенная деструкция суставов, которая нередко сопровождается внесуставными проявлениями (лихорадка, сыпь, лимфаденопатия, похудание), что нарушает рост и развитие ребенка, негативно влияет на качество жизни. Юношеский артрит — одно из наиболее частых и самых инвалидизирующих детских ревматических заболеваний.
Цель работы. В статье представлен клинический случай ювенильного идиопатического артрита у 15-летнего ребенка.
Результаты. Проведен анализ данных клинического и параклинического обследования пациента, медицинской документации, научной литературы. Представлены современные подходы к ведению педиатрических пациентов с данной патологией. Особенности клинического случая: дебют заболевания в возрасте 5 лет, что является прогностически неблагоприятным; высокая лабораторная активность процесса; высокий риск структурного прогрессирования заболевания; невозможность постановки диагноза по международной классификации болезней десятого пересмотра. Трудность клинического случая состоит в сложности достижения стойкой ремиссии, что основано на неэффективности последовательной терапии сульфасалазином, сульфасалазином + метотрексатом, адалимумабом + метотрексатом, адалимумабом, голимумабом.
Заключение. Добиться стойкой ремиссии оказалось возможным только с помощью препарата секукинумаб, назначенного off label, лишь на фоне терапии которым были достигнуты уменьшение болевого синдрома, снижение степени активности артрита и лабораторных маркеров воспаления, улучшение клинико-рентгенологической картины, восстановление объема движений в суставах, повышение функциональных возможностей пациента, значительное улучшение самочувствия и качества его жизни.
Background. Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is an arthritis of unknown cause, lasting more than 6 weeks, developing in children under the age of 16 years with the exclusion of other joint pathology. The incidence of JIA ranges from 2 to 16 per 100 thousand children under the age of 16. The prevalence of JIA in different countries ranges from 0.05 to 0.6%. On the territory of the Russian Federation, the prevalence of JIA in children under 18 years of age reaches 62.3 per 100 thousand children, the primary incidence is 16.2 per 100 thousand, including adolescents, respectively, 116.4 per 100 thousand. children's population and 28.3 per 100 thousand children's population, children under 14 years of age — 45.8 per 100 thousand children's population and 12.6 per 100 thousand children's population. Girls get sick more often. In the etiology of JIA, a combination of various exogenous and endogenous damaging factors and hypersensitivity of the body to their effects plays a role. Pathogenetically, as a result of the presentation of a foreign antigen to T-lymphocytes, activation and proliferation of T-lymphocytes occur with the production of proinflammatory cytokines (IL-1, IL-6, IL-8, IL-17, tumor necrosis factor α, etc.). Macrophages, activated fibroblasts, synoviocytes are also involved in this process, which causes a cascade of pathological changes with the development of progressive inflammation in the joint cavity and systemic manifestations of the disease, resulting in the transformation of acute immune inflammation (characteristic of the early stage of juvenile arthritis) into chronic with the development of pannus and irreversible destruction of joint structures. Involvement of the B-cell link of the immune system leads to the production of a large number of autoantibodies, stimulation of eosinophils and mast cells, as well as the development of allergic reactions. The main clinical manifestation of JIA is progressive gradual destruction of joints, which is often accompanied by extra-articular manifestations, such as fever, rashes, lymphadenopathy, weight loss, which disrupts the growth and development of the child, negatively affects the quality of life. Juvenile arthritis is one of the most frequent and most disabling childhood rheumatic diseases. Objective. This article presents a clinical case of juvenile idiopathic arthritis in a 15-year-old child.
Results. The data of clinical and paraclinical examination of the patient, medical documentation, scientific literature were analyzed. Modern approaches to the management of pediatric patients with this pathology are presented. The peculiarity of this clinical case is the debut at 5 years old, which is prognostically unfavorable, high laboratory activity of the process, high risk of structural progression of the disease, impossibility of diagnosis according to the international classification of diseases of the tenth revision. The difficulty of the clinical case is the difficulty of achieving stable remission, which is based on the ineffectiveness of therapy with sulfasalazine, sulfasalazine + methotrexate, adalimumab + methotrexate, adalimumab, golimumab.
Conclusion. It turned out to be possible to achieve stable remission only with the help of therapy with secukinumab (cosentix), prescribed by off label, against the background of therapy, which achieved a reduction in pain syndrome, a decrease in the degree of activity of arthritis, a decrease in laboratory markers of inflammation, improvements in the clinical and radiological picture, restoration of the volume of movements in the joints and improvement of the patient's functionality, a significant improvement in well-being and quality patient's life.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.