Серёжкина Александра Владимировна, ассистент кафедры педиатрии
305041, Курск, ул. Карла Маркса, 3
Aleksandra V. Serezhkina, Assistant of the Department of Pediatrics
3 Karl Marx St., Kursk, 305041
Хмелевская Ирина Григорьевна, д.м.н., профессор, заведующая кафедрой педиатрии
305041, Курск, ул. Карла Маркса, 3
Irina G. Khmelevskaya, Dr. of Sci. (Med.), Professor, Head of the Department of Pediatrics
3 Karl Marx St., Kursk, 305041
Разинькова Наталья Сергеевна, к.м.н., доцент кафедры педиатрии
305041, Курск, ул. Карла Маркса, 3
Natalia S. Razinkova, MD, Associate Professor of the Department of Pediatrics
3 Karl Marx St., Kursk, 305041
Миненкова Татьяна Александровна, к.м.н., ассистент кафедры педиатрии
305041, Курск, ул. Карла Маркса, 3
Tatiana A. Minenkova, MD, Assistant of the Department of Pediatrics
3 Karl Marx St., Kursk, 305041
Безыкина Анжелика Александровна, студентка 5-го курса педиатрического факультета
305041, Курск, ул. Карла Маркса, 3
Anzhelika A. Bezykina, 5th year student of the Faculty of Pediatrics
3 Karl Marx St., Kursk, 305041
Сентищева Елена Александровна, к.п.н., старший преподаватель кафедры международных отношений и государственного управления
305040, Курск, ул. 50 лет Октября, 94
Elena A. Sentishcheva, Cand. of Sci. (Psych.), Senior Lecturer of the Department of International Relations and Public Administration
94, 50 let Oktyabrya str., Kursk, 305040
Громов Ростислав Евгеньевич, студент 3-го курса стоматологического факультета
305041, Курск, ул. Карла Маркса, 3
Rostislav E. Gromov, 3rd year student of the Faculty of Dentistry
3 Karl Marx St., Kursk, 305041
Приобретенная идиопатическая апластическая анемия – это крайне редкое тяжелое заболевание крови, при котором происходит остановка пролиферации и гибель стволовых клеток крови в костном мозге, что морфологически выражается в замещении функциональных клеток костного мозга жировыми клетками, а также абсолютной панцитопенией. Заболевание является иммуноопосредованным, по главной теории развитие заболевания происходит в результате нарушения работы иммунной системы, что в свою очередь приводит к ауторазрушению гемопоэтических клеток и соответствующим изменениям в анализах крови и появлению характерных симптомов. Проявляется данное заболевания в основном тремя синдромами – анемическим, геморрагическим, токсико-инфекционным, которые и определяют клинику и тяжесть течения заболевания. Несмотря на то, что данное заболевание изучается уже более 100 лет, знания о нем всегда оставались скудными, что не позволяло эффективно вести больных данной группы. В статье описан клинический случай приобретенной идиопатической апластической анемии у девочки семи лет, с представленными современными методами диагностики и лечения данного синдрома. Описанный нами случай в очередной раз подтверждает, что этиология и патогенез синдрома на современном этапе изучены недостаточно, вследствие чего диагностика и лечение данной патологии затруднены, а разработанных методов терапии недостаточно для эффективного лечения большинства пациентов. Таким образом, прогноз для данных больных остается относительно неблагоприятным, так как подбор донора костного мозга достаточно сложен из-за того, что регистр не обладает достаточным количеством доноров, имеется проблема подбора донора по тканевой совместимости, а сама операция по трансплантации сопряжена с большим количеством постоперационных осложнений при неправильном подходе. Консервативная терапия, в свою оче редь, далеко не всегда оказывает достаточный терапевтический эффект, необходимый для улучшения состояния пациента.
Acquired idiopathic aplastic anemia is an extremely rare severe blood disease in which proliferation stops and blood stem cells die in the bone marrow, which is morphologically expressed in the replacement of functional BM cells with fat cells, as well as absolute pancytopenia. The disease is immune-mediated, according to the main theory, the development of the disease occurs as a result of a malfunction of the immune system, which in turn leads to autodestruction of hematopoietic stem cells, and leads to corresponding changes in blood tests and the appearance of characteristic symptoms. This disease is manifested mainly by three syndromes – anemic, hemorrhagic, toxic-infectious, which in turn determine the clinic and the severity of the disease. Despite the fact that this disease has been studied for more than 100 years, knowledge about it has always remained scarce, which did not allow effective management of patients in this group. This article describes a clinical case of acquired idiopathic aplastic anemia in a 7-year-old girl, with presented modern methods for diagnosing and treating this syndrome. The case described by us once again indicates that the etiology and pathogenesis of the syndrome at the present stage have not been studied enough, as a result of which the diagnosis and treatment of this pathology is difficult, and the developed methods of therapy at the current time are not enough to effectively treat most patients. Thus, the prognosis for these patients remains relatively unfavorable, since the selection of a bone marrow donor is quite complicated, as a result of the fact that the registry does not have a sufficient number of donors, there is a problem of selecting a donor according to tissue compatibility, and the transplant operation itself is associated with a large number of postoperative complications with the wrong approach. Conservative therapy, in turn, does not always have a sufficient therapeutic effect, necessary to improve the patient's condition.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.